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3月29日，药品（医疗器械）不良反应中心和市局药品生产处、药品流通处、医疗器械处、保健食品化妆品处共同组织召开2016年度全市药品、医疗器械、保健食品化妆品安全监管会议。各区市场监管（药监局）分管局长，各区药械监管科、保化监管科、ADR、MDR工作人员参加了此次会议。

我院杨军主任在会上通报了2015年ADR、MDR考核及药品不良反应报告质量测评情况，传达了2016年全国药品不良反应监测中心主任会议精神，并部署了2016年工作重点。不良反应中心工作人员结合目前工作重点及各区局审核质量情况进行了ADR及MDR监测业务培训。