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   为加强部门间沟通协作，共同提高南京市药品、医疗器械、化妆品不良反应/不良事件的监测水平，6月4日，市卫健委药物政策与基本药物制度处、市市场监管局药械抽检与风险监测管控处在市食药检院（市药品不良反应监测中心）召开南京市药械化不良反应/不良事件监测工作沟通会。
   会上，市局药械抽检处介绍了药械化不良反应/不良事件监测的监管职能，强调了不良反应上报工作中医疗机构的重要作用；市药品不良反应监测中心汇报了2017年—2019年三年来各级医疗机构药械化不良反应/不良事件监测工作上报的总体情况，指出了目前医疗机构在药械化不良反应/不良事件监测中上报数量及质量等方面存在的问题，并提出今后在医疗机构开展主动监测和重点品种集中监测的工作设想。市卫健委药政处充分肯定了监测工作作为药械化上市后评价的重要意义，并表示后期将继续支持此项工作，加强宣传和培训，与医疗机构临床用药结合评价，整合工作资源，细化工作方案，两部门形成合力，共同推进药械化不良反应/不良事件监测工作。
   此次沟通会的召开，进一步理清了南京市药械化不良反应/不良事件监测工作思路，加强了部门间的交流协作，为更好地开展监测工作打下了坚实的基础。