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为进一步深化我市药品、医疗器械安全风险监测评价工作机制，探索建立医疗机构药品医疗器械安全风险监测评价长效合作模式，不断提升药械不良反应事件监测与评价工作质量，近日，市药品不良反应监测中心召开南京市药械不良反应/事件重点监测单位评审会。江苏省药品不良反应监测中心、江苏省食品药品监督检验研究院、南京市卫健委、南京市医保局、南京市医疗保障综合服务中心、中国药科大学、江苏省肿瘤医院、南京医科大学第二附属医院等单位评审专家及市局药械抽检与风险监测管控处工作人员出席会议。

本次评审涉及申报药品重点监测的医疗机构13家，医疗器械重点监测评审的医疗机构8家。会上，市中心结合前期药械不良反应/事件重点监测品种初筛情况，介绍了此次评审会的目的和意义。随后，各位评审专家围绕申报单位提交的资料，就组织保障、制度建设、人员设备、技术能力、基础工作、科研学术等方面进行打分点评，专家们联系工作实际针对医疗机构申报资质的适宜性、规范性、可操作性等方面提出了意见和建议。

此次评审会进一步完善了药械重点监测单位申报标准和管理体系，为下一步做好相关工作起到了积极推动作用，有助于提高我市药械不良反应事件监测、评价和风险预警能力，为药械行政监管提供有力的支撑。

撰稿部门：监测科